Frenan un lote del líquido que inyectan antes de una tomografía. La investigación sigue.

El 19 de octubre de 2026 la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, la ANMAT, informó que inmoviliza y prohíbe el uso de un lote de Ultravist 370. Es un líquido de contraste: se inyecta en un adulto para que vasos y órganos se distingan en un estudio por imágenes. El principio activo se llama iopromida. La concentración que figura en el aviso es 768,86 miligramos. La presentación es una solución inyectable de 8 frascos por 500 mililitros, medio litro cada frasco, una caja de uso hospitalario y no un envase de farmacia para llevar a casa. El certificado es el 57.152 y el titular es Bayer S.A. El lote es el MA04UBB y vence el 31 de marzo de 2028.

El aviso enumera los estudios en los que se usa, siempre en adultos. Sirve para realzar una tomografía computada, una arteriografía convencional, una flebografía de las venas de brazos o piernas, una angiografía por sustracción digital, que es una radiografía de arterias en la que se borra el fondo, y una urografía intravenosa, el recorrido de la orina. También está indicado en mamografía con contraste, para evaluar lesiones de mama conocidas o sospechadas, como complemento de la mamografía o como alternativa a la resonancia magnética cuando esa resonancia está contraindicada o no hay equipo. Y entra en la artrografía, el estudio de una articulación, y en la histerosalpingografía, el estudio del útero y las trompas.

La medida se tomó después de varios reportes de reacciones adversas graves y raras, presuntamente asociadas a un desvío de calidad de ese lote. El aviso no dice que ya esté demostrado que el lote causó esas reacciones. Dice que la relación es presunta y que la investigación tiene que terminar. Mientras tanto indica a las instituciones que no usen el producto, hasta que se establezca la medida regulatoria y concluyan las investigaciones. La prohibición de uso ya está comunicada, y el texto deja abierta la medida que va a salir de esa investigación.

En el cierre, el aviso habla de los lotes, en plural. El único número de lote que escribe es MA04UBB.

No hay una foto libre del frasco ni de ese lote. La portada muestra un tomógrafo con el inyector de contraste al lado del aro, tomada el 2 de junio de 2022. La foto de esta página es de otra sala y de otro día: el 16 de julio de 2018, una paciente con la vía puesta, antes de entrar al equipo. Las dos son de archivo y fueron hechas fuera de la Argentina. No muestran un hospital de acá ni el lote que la ANMAT frenó.